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亚狮康将发动ASLAN003急性骨髓性白血病二期临床
页面更新时间:2017-11-15 16:45 来源:

       亚狮康-KY(6497)获新加坡人体临床实验检查(IND)核准,将发动环亚ASLAN003在急性骨髓性白血病(AML)二期临床实验。此项实验的首要实验成果为决议ASLAN003作为单一用药时的最佳剂量,以及透过总彻底反响率(OCRR)评价药物的效果。
亚狮康医学长Bertil Lindmark指出,接获此项核准后,将可发动以强效且特定的DHODH抑制剂于急性骨髓性白血病的首项临床实验。急性骨髓性白血病为一种日益盛行且预后欠安的疾病。近期宣告的研究成果已指出DHODH为急性骨髓性白血病的医治标靶,我们关于打开此项讨论ASLAN003作为急性骨髓性白血病新颖医治选项潜力的实验抱持高度等待。

此项实验的首要实验成果为决议ASLAN003作为单一用药时的最佳剂量,以及透过总彻底反响率(OCRR)评价药物的效果。亚狮康本年稍早已宣告与新加坡癌症科学研究所(CSI)、新加坡国立大学癌症中心(NCIS)协作,将深入讨论ASLAN003在血液癌症方面做为单一药物医治以及与其他标靶药物合併运用的医治潜力。
ASLAN003为同级最佳、每日口服一次的二氢乳清酸脱(西每)(DHODH)小分子强效抑制剂。人体临床实验显现ASLAN003具有杰出的耐受性与抱负的药物动力学性质,其结构与Leflunomide及Teriflunomide等第一代DHODH抑制剂不同。亚狮康自Almirall获得ASLAN003独家授权,将对ASLAN003进行包含肿瘤在内之一切非外用和非皮肤病适应症的全球开发与商品化。

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